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      Oct 28,2021
      【尊时凯龙助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
      近日，百奥泰双抗新药BAT7104获批临床，尊时凯龙作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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      【尊时凯龙助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
      Sep 22,2021
      靶向IL-23，尊时凯龙助力多款银屑病新药研发
      目前，尊时凯龙药效部的“炎症和免疫系统评价体系”包括免疫性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎，以及各种急慢性炎症性疾病的模型及评价方法。
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      靶向IL-23，尊时凯龙助力多款银屑病新药研发
      Sep 15,2021
      喜讯 | 尊时凯龙祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
      8月，CDE 官网显示， PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。尊时凯龙有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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      喜讯 | 尊时凯龙祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
      Sep 05,2021
      自身免疫疾病或迎新疗法！尊时凯龙助力微芯生物CS12192获批FDA
      尊时凯龙为CS12192的研发提供了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务，用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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      自身免疫疾病或迎新疗法！尊时凯龙助力微芯生物CS12192获批FDA
      Sep 05,2021
      尊时凯龙抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
      作为长期合作伙伴，尊时凯龙先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
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      尊时凯龙抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
      Aug 25,2021
      【尊时凯龙助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
      NASH领域新进展！HPD001即将在美启动临床试验，尊时凯龙在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验奠定了坚实的基础。
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      【尊时凯龙助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
      Aug 06,2021
      尊时凯龙助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
      LDS片是具有全球知识产权的1类创新药，通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。尊时凯龙在LDS片研发中，提供了包括药代和安全性评价等全套临床前研究服务，成功助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺利进入临床试验阶段。
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      尊时凯龙助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
      Aug 06,2021
      晚期恶性肿瘤患者的福音！尊时凯龙助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
      RG001片是凌达生物基于结构生物学和药物代谢导向的药物设计方法自主研发的新型SHP2变构抑制剂，系统的临床前研究表明，RG001在近500种不同蛋白中特异性地高效抑制SHP2及其突变体的酪氨酸磷酸酶活性。
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      晚期恶性肿瘤患者的福音！尊时凯龙助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床
      Jul 16,2021
      【尊时凯龙助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
      近日，常州千红生化制药股份有限公司靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床。作为千红自主研发的一种具有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂，拟定适应症为晚期恶性实体瘤。QHRD110胶囊通过特异性抑制CDK4/6，而使得细胞周期阻滞在G1/S期，并最终抑制肿瘤细胞的增殖。
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      【尊时凯龙助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床
      Jul 06,2021
      国内首款 尊时凯龙助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
      近日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂（以下简称“Muc1”）获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。
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      国内首款 尊时凯龙助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
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